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在各方積極籌備和充分溝通下，由杭州睿笛生物科技有限公司申辦、暨南大學附屬復大腫瘤醫院牛立志院長擔任主要研究者的“納秒脈沖腫瘤消融系統用于肝癌消融治療的前瞻性、多中心的有效性和安全性臨床試驗”于3月9日在我院舉行了啟動會議。該研究已通過本院醫..

2022-04-22詳情..

試驗立項時需同時進行CRA備案，備案時請提供以下資料..

2019-08-29詳情..

申辦者/研究者申請臨床試驗請填寫《臨床試驗立項申請表》（附件1-3）并按照不同類別的項目報送資料目錄（附件4-6）準備報送資料，郵寄或現場遞交到機構辦公室并將電子版資料（加蓋公章PDF版和word文檔）發送到機構辦公室郵箱，聯系人：曾老師..

2019-08-29詳情..

CRA按照《試驗用藥物管理文件目錄》（附件1）準備藥物管理相關資料（提前與藥物管理員確定需準備的資料，部分資料可由GCP藥房提供），電子版發送至藥物管理員郵箱，紙質版打印后按要求裝訂。..

2019-08-29詳情..

本項研究的目的是為了觀察確認瞬態加熱腹腔熱灌注治療系統在腫瘤臨床治療中的安全性和有效性。腹腔熱灌注腫瘤治療是近幾年興起的腫瘤輔助治療新方法，其主要原理是利用腫瘤細胞與正常細胞對溫度耐受差異的特點，利用大容量，穩定熱能的生理鹽水，對腹腔進行循..

2019-05-22詳情..

由上海唯科生物制藥有限公司申辦的“注射用重組改構人腫瘤壞死因子（天恩福）治療惡性腫瘤的安全性及有效性的多中心 研究”正在南京、北京、上海、杭州、廣州、福建等80-100家醫院展開，將有2000例惡性腫瘤患者受益。..

2019-04-19詳情..